口罩制造業(yè)的前景如何

隨著2020年新冠疫情的陸續(xù)結(jié)束，口罩的需求量正在陸續(xù)下降，很多口罩公司因沒有相關(guān)資格證無法出口，而且國內(nèi)銷路又不寬泛，無奈之下只能退出了這個市場。但其實中國口罩行業(yè)已經(jīng)發(fā)展成為一個年產(chǎn)值超百億的成熟產(chǎn)業(yè)，在醫(yī)院、食品加工廠、礦井、城市霧霾天里等場景，都是需要口罩的，前景還是好的。

預(yù)計在2021年又有一定幅度的回落，整個口罩行業(yè)市場規(guī)?？傮w仍呈擴(kuò)大趨勢。

此外，體量大將成為下半場競爭集中優(yōu)勢，以往的小作坊式的口罩生產(chǎn)廠家必定加速洗牌，而國內(nèi)大的口罩生產(chǎn)企業(yè)以穩(wěn)健醫(yī)療為例產(chǎn)量可達(dá)1000萬只/天，更具競爭力。

擴(kuò)展資料：

口罩機(jī)熔噴布價格暴跌，廠商血虧轉(zhuǎn)手擔(dān)心設(shè)備成“廢鐵”

目前國內(nèi)已經(jīng)進(jìn)入了疫情的“防控期”，不僅口罩供過于求要拼競爭優(yōu)勢，連口罩機(jī)和熔噴布也不好賣了。此前一些轉(zhuǎn)產(chǎn)口罩的廠商，陸續(xù)將之前100萬高價購入的口罩機(jī)以20萬的價格轉(zhuǎn)手，防止口罩機(jī)變成“廢鐵”。

數(shù)據(jù)顯示，99級熔噴布也已開始降價，5月16日99級熔噴布報價65萬元/噸，5月22日報價40萬元/噸，一周內(nèi)就降價25萬元，與此前哄抬期間超過75萬/噸的“高位”已相去甚遠(yuǎn)。

國內(nèi)醫(yī)用口罩出口報關(guān)需要具備哪些資質(zhì)和材料

國內(nèi)醫(yī)用口罩出口報關(guān)需要具備的資質(zhì)有：

1：營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍有相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容）

2：企業(yè)生產(chǎn)許可證（工廠需要）

3：產(chǎn)品檢驗報告（工廠自檢）

4：醫(yī)療器械注冊證（非醫(yī)療級別的物品不需要）

國內(nèi)醫(yī)用口罩出口報關(guān)需要準(zhǔn)備的材料

5：產(chǎn)品說明書（跟著產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）

6：產(chǎn)品批次/號（外包裝）

7：產(chǎn)品質(zhì)量安全書（跟著產(chǎn)品提供）

8：產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片

9：貿(mào)易公司需要海關(guān)注冊

口罩哪個牌子的質(zhì)量好

很有名的3M口罩、霍尼維爾口罩、適美佳口罩、綠盾口罩、穩(wěn)健口罩、睿世堡口罩、中體倍力口罩。

1、3M口罩：3M公司是顆粒物防護(hù)口罩的發(fā)明者。在1970年代初的美國，3M公司在全球首創(chuàng)了用新型的顆粒物過濾材料制作的覆蓋人口鼻區(qū)域的防粉塵口罩，廣泛用于保護(hù)各類在工作中接觸高濃度粉塵的勞動者，并在隨后的40多年中，不斷深入研究顆粒物防護(hù)的技術(shù)，設(shè)計生產(chǎn)品種繁多、功能各異的防護(hù)口罩。

2、霍尼維爾口罩：霍尼韋爾是世界上最大的安全設(shè)備生產(chǎn)商之一，其生產(chǎn)的口罩也是非常有名的，不過霍尼韋爾生產(chǎn)的口罩型號比較少，有名的就一款：霍尼韋爾H901口罩。

3、適美佳口罩：適美佳口罩質(zhì)量很好，獨(dú)立包裝，非常衛(wèi)生，而且除了活性炭層有一點味道外，沒有異味，包裝也很好。過濾效果還不錯。

4、綠盾口罩：綠盾口罩是由上海興諾康綸科技研發(fā)的新一代抗菌防塵口罩，目前具有國內(nèi)PM2.5口罩的專利授權(quán)，其專利PM2.5技術(shù)，防塵級別達(dá)到能預(yù)防粒徑小于或等于2.5微米的顆粒。綠盾口罩目前有成人款和兒童款，可以給家人健康全方位的戶外防護(hù)！三歲以下幼童及肺活量較低或睡眠中不得佩戴口罩。

5、穩(wěn)健口罩：穩(wěn)健可更換濾片式口罩作為符合新國標(biāo)的口罩代表。

6、睿世堡口罩：睿世堡負(fù)離子口罩采用棉、水針刺抗菌纖維層設(shè)計，透氣性效果好。可以看到，在商品的包裝上，此款口罩擁有負(fù)離子功能。

7、中體倍力口罩：中體倍力優(yōu)于歐美標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)口罩。中體倍力口罩，防霧霾口罩，pm2.5口罩，防甲醛口罩，防塵口罩，醫(yī)用口罩，N95口罩。

出口口罩需要什么資質(zhì)

法律主觀：

報關(guān)前提條件：收發(fā)貨人注冊編碼（慈善機(jī)構(gòu)可為臨時編碼），需辦理無紙化通關(guān)法人卡；出口資質(zhì)：口罩出口對生產(chǎn)銷售單位、境內(nèi)發(fā)貨人，除滿足國內(nèi)生產(chǎn)、市場流通資質(zhì)需求外，中國海關(guān)無特殊資質(zhì)要求。出口申報要求： 1.商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應(yīng)歸入稅號63079000。 2.檢驗檢疫：口罩為非法檢產(chǎn)品，申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據(jù)我國政府與相關(guān)國家簽訂的政府間檢驗協(xié)議，對出口伊朗等少數(shù)幾個國家的產(chǎn)品需按規(guī)定進(jìn)行裝運(yùn)前檢驗。 3.關(guān)稅征免：如出口物資為貿(mào)易性質(zhì)，征免性質(zhì)申報一般征稅，征免方式申報照章征稅；如為捐贈性質(zhì)，境內(nèi)發(fā)貨人為貿(mào)易代理商、慈善機(jī)構(gòu)等，征免性質(zhì)可不填，征免方式申報全免。 4.禁限管理：目前商務(wù)部未對口罩設(shè)置貿(mào)易管制要求，中國海關(guān)也無針對防護(hù)物資的監(jiān)管證件口岸驗核要求。 5.申報規(guī)范：按照規(guī)范申報要求填寫商品名稱、成分含量；如物資非中國生產(chǎn)，原產(chǎn)國按照實際生產(chǎn)國填寫。出口退稅：口罩的出口退稅率為13%。國內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè)需要具備的資質(zhì)和材料： 1．營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍有相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容）。 2．企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）。 3．產(chǎn)品檢驗報告（生產(chǎn)企業(yè)）。 4．醫(yī)療器械注冊證（非醫(yī)用不需要）。 5．產(chǎn)品說明書（跟著產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）。 6．產(chǎn)品批次/號（外包裝）。 7．產(chǎn)品質(zhì)量安全書或合格證（跟著產(chǎn)品提供）。 8．產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。 9．貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊備案。國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：生產(chǎn)個人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè)，可自行直接出口。生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一般進(jìn)口國會要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證明該進(jìn)口的商品在中國已合法上市，具體如下： 1.營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)，非醫(yī)療級別的物品不需要）。 2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊證。 3.廠家檢測報告。生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán)，可以自行出口，如沒有進(jìn)出口權(quán)，可以通過外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售。內(nèi)貿(mào)企業(yè)做出口需要取得的基本資質(zhì)： 1.向市場監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照，增加經(jīng)營范圍“貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口”。 2.向商務(wù)部門取得進(jìn)出口權(quán)，可直接在商務(wù)部業(yè)務(wù)系統(tǒng)統(tǒng)一平臺申請，網(wǎng)上提交材料。 3.向外匯管理局申請取得開設(shè)外匯賬戶許可。 4.辦理進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人海關(guān)注冊登記?！吨腥A人民共和國對外貿(mào)易法》第九條

《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第七條從事醫(yī)療器械生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（一）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員；（二）有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備；（三）有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度；（四）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力；（五）符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。第八條開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可，并提交以下資料：（一）營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；（二）申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件；（三）法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件；（四）生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件；（五）生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表；（六）生產(chǎn)場地的證明文件，有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件；（七）主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄；（八）質(zhì)量手冊和程序文件；（九）工藝流程圖；（十）經(jīng)辦人授權(quán)證明；（十一）其他證明資料。