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實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定機(jī)構(gòu)

tengmeitengmei 資質(zhì)資訊 2024-04-28 56 0

國內(nèi)第三方檢測機(jī)構(gòu)有哪些

SGS,瑞士通用公證行,在中國和質(zhì)監(jiān)局旗下企業(yè)合資,成立了通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司,是福布斯全球排名第一的第三方公正檢驗(yàn)檢測企業(yè)。

檢測內(nèi)容非常多,大概包括:

材料檢測(建材實(shí)驗(yàn)室,材料實(shí)驗(yàn)室,物理性能,成分分析,阻燃等)

化學(xué)實(shí)驗(yàn)室(化學(xué)成分等)

食品實(shí)驗(yàn)室(食品級(jí)認(rèn)證,轉(zhuǎn)基因,殘留等)

抗菌防霉實(shí)驗(yàn)室

輕工實(shí)驗(yàn)室(消費(fèi)品檢測)

電子電氣檢驗(yàn)檢測

紡織實(shí)驗(yàn)室

1、科標(biāo)檢測

“科標(biāo)檢測”是由青島科標(biāo)檢測研究院、科標(biāo)工程、科標(biāo)儀器、科標(biāo)化工、科標(biāo)技術(shù)、科標(biāo)環(huán)境等單位合力打造的綜合性檢測、分析、研發(fā)高科技服務(wù)品牌,依托通過中國計(jì)量認(rèn)證(CMA)資質(zhì)認(rèn)定的綜合實(shí)驗(yàn)室,針對(duì)航空航天領(lǐng)域、汽車配件領(lǐng)域、軌道交通領(lǐng)域、能源化工產(chǎn)品、材料領(lǐng)域測試、分析研發(fā)領(lǐng)域的一站式檢測服務(wù)平臺(tái)。各運(yùn)營單位資源共享、協(xié)調(diào)發(fā)展、統(tǒng)籌推進(jìn)、獨(dú)立運(yùn)營;各實(shí)驗(yàn)室獨(dú)立建設(shè)、運(yùn)營、管理。

2、天祥(Intertek)

目前Intertek已在全球100個(gè)國家擁有1,000多個(gè)辦事處及實(shí)驗(yàn)室,共有超過27,000名全職專業(yè)人員,為各行業(yè)客戶提供測試、檢驗(yàn)、認(rèn)證及各類產(chǎn)品的其他相關(guān)服務(wù)。Intertek是第一家進(jìn)入中國的國際商業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),自1989年以來已在全國建立了20多個(gè)分支機(jī)構(gòu)及具有國際水準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室,擁有超過4,000名專業(yè)技術(shù)人才,業(yè)務(wù)領(lǐng)域覆蓋分析服務(wù)、商用及電子電氣、消費(fèi)品、工業(yè)服務(wù)、礦產(chǎn)品、石油、化工及農(nóng)產(chǎn)品服務(wù)等行業(yè)。

拓展資料:第三方檢測機(jī)構(gòu)概念又稱公正檢驗(yàn),指兩個(gè)相互聯(lián)系的主體之外的某個(gè)客體,我們把它叫作第三方。第三方可以是和兩個(gè)主體有聯(lián)系,也可以是獨(dú)立于兩個(gè)主體之外,是由處于買賣利益之外的第三方(如專職監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)),以公正、權(quán)威的非當(dāng)事人身份。

法律依據(jù):《產(chǎn)品質(zhì)量法》第五十七條規(guī)定,產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果或者認(rèn)證證明不實(shí),造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。“不實(shí)”是指出具的檢驗(yàn)結(jié)果或者認(rèn)證證明與檢驗(yàn)、認(rèn)證對(duì)象的實(shí)際情況不相符合。

第三方檢測機(jī)構(gòu)都具有哪些資質(zhì)認(rèn)證

第三方檢測機(jī)構(gòu)需要的資質(zhì)有:CMA、CNAS、CMAF等資格認(rèn)證。第三方檢測機(jī)構(gòu)要求必須有CMA和CNAS兩個(gè)認(rèn)證的。另外還有一個(gè)情況就是,食品檢測的機(jī)構(gòu)必須要持有一個(gè)CMAF資格認(rèn)證。

CMA資格認(rèn)證,要求必須要有取得計(jì)量認(rèn)證的一個(gè)合格證書,還有就是認(rèn)證合格證書它的一個(gè)產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)。當(dāng)然了,也可以去嚴(yán)格的按證書上所說的去檢驗(yàn)。

第三方檢測機(jī)構(gòu)又被叫作公證檢驗(yàn)。是由第三方機(jī)構(gòu)他們以公正、權(quán)威的并非是當(dāng)事人的身份,根據(jù)法律和合同去進(jìn)行的一個(gè)這樣子的檢驗(yàn)。再然后就是所說的CNAS,CNAS資格認(rèn)證它是由我們的國家認(rèn)可的一個(gè)專業(yè)的證書。在一個(gè)就是CMAF,也就是食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的一個(gè)必需的證書。

以上是關(guān)于第三方檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)相關(guān)的信息,由百檢化妝品檢測平整理,希望幫助到你,望采納

請(qǐng)教計(jì)量認(rèn)證、資質(zhì)認(rèn)定、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可有什么區(qū)別

計(jì)量認(rèn)證是資質(zhì)認(rèn)定的一種形式。和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可不同之處如下:

1、對(duì)象和范圍不同:計(jì)量認(rèn)證等是檢測實(shí)驗(yàn)室,必須是第三方。而實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可包括所有的實(shí)驗(yàn)室,檢測、校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,第一方、第二方、第三方均可;

2、依據(jù)和性質(zhì)不同:計(jì)量認(rèn)證:我國的法律法規(guī)《計(jì)量法》《標(biāo)準(zhǔn)化法》《質(zhì)量法》《認(rèn)證認(rèn)可條例》,強(qiáng)制的。而實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可:國際通行的ISO/IEC17025,自愿的;

3、實(shí)施主體和效力不同:計(jì)量認(rèn)證:國務(wù)院主管部門和省部級(jí)管理部門組織實(shí)施,兩級(jí)管理,國家認(rèn)監(jiān)委和省部發(fā)證,檢測報(bào)告具有法律效力。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可:中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)統(tǒng)一管理,統(tǒng)一實(shí)施,統(tǒng)一發(fā)證,國際互認(rèn)。

擴(kuò)展資料

計(jì)量認(rèn)證評(píng)審依據(jù)

我國的計(jì)量認(rèn)證行政主管部門為國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局(原國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局)認(rèn)證與實(shí)驗(yàn)室評(píng)審管理司。依據(jù)是《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》。具體分為如下幾個(gè)階段:

1、申請(qǐng)階段,質(zhì)檢機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)并提交有關(guān)材料;

2、初查階段(必要時(shí)進(jìn)行),按規(guī)范要求幫助質(zhì)檢機(jī)構(gòu)建立健全質(zhì)量體系,并使之正常運(yùn)行;

3、預(yù)審階段(必要時(shí)進(jìn)行),按規(guī)范要求進(jìn)行摸擬評(píng)審,查找不符合項(xiàng)并要求整改;

4、正式評(píng)審,主管部門組成評(píng)審組對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)審;

5、上報(bào)、審核、發(fā)證階段,對(duì)考核合格的產(chǎn)品質(zhì)檢機(jī)構(gòu)由有關(guān)人民政府計(jì)量行政主管部門審查、批準(zhǔn)、頒發(fā)計(jì)量認(rèn)證合格證,并同意其使用統(tǒng)一的計(jì)量認(rèn)證標(biāo)志。不合格的發(fā)給考核評(píng)審結(jié)果通知書;

6、復(fù)查階段,質(zhì)檢機(jī)構(gòu)每五年要進(jìn)行到期復(fù)查,各機(jī)構(gòu)應(yīng)提前半年向原發(fā)證部門提出申請(qǐng),申請(qǐng)時(shí)須上的材料項(xiàng)目與第一次申請(qǐng)認(rèn)證時(shí)相同;

7、監(jiān)督抽查階段,計(jì)量行政主管部門對(duì)已取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的單位,在五年有效期內(nèi)可安排監(jiān)督抽查,以促進(jìn)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的建設(shè)和質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可認(rèn)可依據(jù)

CNAS開展實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)主要依據(jù)以下基本準(zhǔn)則:

1、CNAS-CL01:2015《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(內(nèi)容等同采用ISO/IEC 17025:2005)

2、CNAS-CL02:2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(內(nèi)容等同采用ISO 15189:2007)

3、CNAS-CL03:2010《能力驗(yàn)證計(jì)劃提供者認(rèn)可準(zhǔn)則》(內(nèi)容等同采用ILAC G13:2000)

4、CNAS-CL04:2010《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(內(nèi)容等同采用ISO 34:2000和ISO/IEC 25:2005)

以及在以上基本認(rèn)可準(zhǔn)則的基礎(chǔ)上,還針對(duì)某些技術(shù)領(lǐng)域的特定情況制定了一系列應(yīng)用指南和應(yīng)用說明。

參考資料來源:百度百科—中國計(jì)量認(rèn)證

百度百科—實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

什么是實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定CMA

CMA(中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì))認(rèn)證是指在中國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局認(rèn)可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)特定領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的認(rèn)證。通過CMA認(rèn)證,實(shí)驗(yàn)室可以證明其測試、檢驗(yàn)、校準(zhǔn)或檢測服務(wù)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求,具有一定的技術(shù)能力和信譽(yù)度。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)SICOLAB

一、CMA認(rèn)證流程:

1、咨詢和申請(qǐng):申請(qǐng)人可咨詢和選擇符合CMA認(rèn)證資格的認(rèn)證機(jī)構(gòu),進(jìn)行申請(qǐng)和咨詢。

2、文件審核:申請(qǐng)人需要向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供相關(guān)文件,認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)文件進(jìn)行審核,確認(rèn)是否符合認(rèn)證要求。

3、現(xiàn)場審核:認(rèn)證機(jī)構(gòu)組織現(xiàn)場審核,對(duì)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備、環(huán)境、技術(shù)人員等進(jìn)行檢查,并進(jìn)行相應(yīng)的測試和校準(zhǔn)。

4、結(jié)果評(píng)定:認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果,對(duì)實(shí)驗(yàn)室的測試、檢驗(yàn)、校準(zhǔn)或檢測服務(wù)的技術(shù)能力、管理體系、符合性等進(jìn)行評(píng)定,并形成評(píng)定報(bào)告。

5、認(rèn)證證書頒發(fā):評(píng)定合格后,認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)CMA認(rèn)證證書。

在申請(qǐng)CMA認(rèn)證前,實(shí)驗(yàn)室需要根據(jù)CMA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行準(zhǔn)備,包括完善實(shí)驗(yàn)室管理制度、建立和實(shí)施質(zhì)量體系、購置必要的檢測、校準(zhǔn)設(shè)備等。同時(shí),實(shí)驗(yàn)室還需要注重日常運(yùn)營過程中的質(zhì)量管理和技術(shù)能力提升,通過不斷的自我完善和提升,確保實(shí)驗(yàn)室符合CMA認(rèn)證的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

二、CMA認(rèn)證需要提供的材料

1、實(shí)驗(yàn)室的申請(qǐng)表;

2、實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)證明(營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證等);

3、實(shí)驗(yàn)室的安全生產(chǎn)許可證和環(huán)保許可證;

4、實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程文件(如實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)、操作規(guī)程、質(zhì)量管理程序等);

5、實(shí)驗(yàn)室的管理人員和技術(shù)人員的相關(guān)證書和培訓(xùn)記錄;

6、實(shí)驗(yàn)室的檢測設(shè)備和儀器的檢定、校準(zhǔn)和維護(hù)記錄;

7、實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制和保證的相關(guān)記錄(如質(zhì)量控制樣品的測試數(shù)據(jù)和質(zhì)量控制計(jì)劃);

8、實(shí)驗(yàn)室的測試報(bào)告、測試方法和測試數(shù)據(jù)的保密協(xié)議。

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