醫(yī)藥采購(gòu)二類精神藥品需要哪些資質(zhì)

《藥品生產(chǎn)許可證》、單位介紹信等復(fù)印件。

醫(yī)藥采購(gòu)二類精神藥品時(shí)，應(yīng)從藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的具有第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)買，需提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件，第二類精神藥品原料藥的制劑的批準(zhǔn)生產(chǎn)證明文件復(fù)印件，單位介紹信以及經(jīng)辦人居民身份證復(fù)印件等。

醫(yī)藥采購(gòu)二類精神藥品一律禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行交易。

為什么國(guó)家不允許藥品從廠家直接銷售到醫(yī)院

藥廠的儲(chǔ)藏條件不一定能達(dá)到要求、藥廠不一定有銷售能力、中國(guó)的各項(xiàng)法律把藥廠定義為藥品的生產(chǎn)機(jī)構(gòu)。

總的來(lái)說(shuō)，如果是大公司，可以自己建立自己的藥品銷售公司的。

關(guān)鍵是區(qū)域性的藥品銷售企業(yè)，都應(yīng)該具備檢驗(yàn)、儲(chǔ)藏、配送的能力，藥廠一般沒(méi)這些條件。

最重要的一點(diǎn)是：多一個(gè)中間環(huán)節(jié)，國(guó)家可以多收一次稅！

藥品進(jìn)醫(yī)院有哪些要求

醫(yī)院的進(jìn)藥流程

掌握了醫(yī)院的整體架構(gòu)和人員組成之后，下一步就是要了解進(jìn)藥流程。每一家醫(yī)院都有自己進(jìn)藥的流程，可以從以下幾個(gè)方面來(lái)具體了解這個(gè)流程。

1．藥劑科職能

藥劑科在主要醫(yī)院職能有三個(gè)：①為臨床用藥質(zhì)量把關(guān)；②負(fù)責(zé)臨床藥理的工作；③臨床各科室用藥的配送。藥劑科是醫(yī)院的一個(gè)物流中心，從臨床用藥的監(jiān)控、藥理到最后物流的配送都是藥劑科的職能。

2．藥劑科人員結(jié)構(gòu)及職責(zé)

藥劑科的組**員主要有藥劑科主任、采購(gòu)、庫(kù)房主管、門診藥房主管。藥劑科主任的主要職能是：①負(fù)責(zé)藥品的篩選，對(duì)于能否進(jìn)藥、進(jìn)哪種藥起著舉足輕重的作用；②藥品質(zhì)量的管理，藥品質(zhì)量是否達(dá)到GMP的標(biāo)準(zhǔn)，這些都需要藥劑科主任親自嚴(yán)格把關(guān)。采購(gòu)人員主要負(fù)責(zé)與醫(yī)藥商業(yè)公司聯(lián)絡(luò)，選擇其中一家或兩家醫(yī)藥商業(yè)公司作為供貨商。庫(kù)房主管主要負(fù)責(zé)西藥庫(kù)或中藥庫(kù)的藥品管理，記錄所有藥品入庫(kù)、出庫(kù)和流向。門診藥房主管主要負(fù)責(zé)門診藥房的藥品管理，辦理藥庫(kù)領(lǐng)藥、入貨架、發(fā)藥等各種事務(wù)。

3．醫(yī)院進(jìn)藥、選藥的原則

每家醫(yī)院都有自己的進(jìn)藥和選藥原則：①一些有重大意義的創(chuàng)新藥物，醫(yī)院會(huì)優(yōu)先選用，因?yàn)閯?chuàng)新的產(chǎn)品意味著與新的治療方法接軌；②同類的藥品一定要保持合理的數(shù)量，同類的品種中，新的品種一定要比老品種有顯著的優(yōu)勢(shì)，每一個(gè)劑型至少要保留一個(gè)品種；仿制藥在質(zhì)量可靠、價(jià)格合理?xiàng)l件下，原開(kāi)發(fā)廠和仿制品各選一種；OTC藥基本滿足需要即可，品種不宜過(guò)多；很多大醫(yī)院都不會(huì)進(jìn)淘汰品種或比較滯銷的品種。

4．新藥進(jìn)藥程序

在掌握每家醫(yī)院進(jìn)藥或選藥的原則之后，接下來(lái)需要詳細(xì)了解的是進(jìn)藥的程序。以下是醫(yī)院進(jìn)藥普遍采取的一個(gè)程序：①由一個(gè)比較重要的、有影響力的臨床藥劑科主任提單；②通過(guò)藥劑師委員會(huì)討論，藥劑師委員會(huì)的成員主要有院長(zhǎng)、藥劑科主任，還有相關(guān)的各科室主任；③通過(guò)藥劑師委員會(huì)的討論之后，藥劑科主任會(huì)下達(dá)購(gòu)買通知，采購(gòu)會(huì)根據(jù)藥劑科主任的指示與相關(guān)的醫(yī)藥公司聯(lián)系采購(gòu)藥品。

5．特殊進(jìn)藥程序

因?yàn)椴⒎敲糠N藥品都遵循一個(gè)相同的進(jìn)藥程序，所以除了常規(guī)的進(jìn)藥程序之外，還有特殊進(jìn)藥程序。在特殊進(jìn)藥程序中，醫(yī)藥銷售主管需要注意以下幾個(gè)人：首先是院長(zhǎng)，如果院長(zhǎng)非常認(rèn)可某種藥，這種藥進(jìn)入醫(yī)院的可能性就比較大；其次是藥劑科主任、臨床專家，如果某位在全國(guó)非常有影響力的專家極力推薦某種藥品，那么這種藥進(jìn)入醫(yī)院的可能性也很大。

6．藥品電腦信息系統(tǒng)登記

采購(gòu)人員將藥品入庫(kù)之后需要做的工作是：①進(jìn)行電腦信息系統(tǒng)登記；②要求各科室藥房、門診藥房、急診藥房等進(jìn)行提貨，使藥品分配進(jìn)入小藥房，進(jìn)入正規(guī)的醫(yī)院銷售渠道。

7．藥品在醫(yī)院的供應(yīng)鏈

藥品在醫(yī)院的供應(yīng)鏈包括：首先，每個(gè)藥房（門診、急診、病房等各藥房）的主管要填寫領(lǐng)藥單，然后交給藥庫(kù)的主管，藥庫(kù)主管從藥庫(kù)中取藥并發(fā)藥給各個(gè)藥房。但是藥品的最終發(fā)放要根據(jù)臨床醫(yī)生所開(kāi)的處方。這些環(huán)節(jié)，醫(yī)藥銷售主管都要明確掌握。

在采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)索取哪些資質(zhì)證明文件

如果是向你店供貨的首營(yíng)企業(yè),你需要向供貨方索取的材料如下:(以下或是指從藥廠進(jìn)貨索取的材料) 1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》 2、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 3、GSP或GMP認(rèn)證證書(shū) 4、法人委托書(shū) 5、銷售人員身份證(有的地方還需要銷售人員上崗證) 6、雙方簽定質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)(以上均為復(fù)印件,蓋供貨單位紅章,4、蓋法人紅章)如果是首營(yíng)品種還需要索取: 1、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件(藥品批準(zhǔn)文號(hào)的文件) 2、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 3、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)(以上均為復(fù)印件,蓋供貨單位紅章) 4、藥品最小包裝、、說(shuō)明書(shū)原件 5、進(jìn)貨時(shí)隨貨付該批藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件,蓋供貨單位紅章。

注:首營(yíng)企業(yè)是指購(gòu)進(jìn)藥品時(shí),與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)。首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品。