銷售酒精需要什么資質(zhì)

經(jīng)營銷售醫(yī)用酒精是需要辦理危險化學品經(jīng)營許可證。

銷售醫(yī)用酒精的主體必須是企業(yè)，必須取得營業(yè)執(zhí)照，個人不能從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，銷售酒精度高于0.5%的含酒精類的飲品。申請人在依法領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后，還需到商務(wù)部官網(wǎng)下載或者公司所在地的商務(wù)主管部門領(lǐng)取《備案登記表》，根據(jù)表中的要求如實填寫相關(guān)信息和認真閱讀相關(guān)條款后方可簽字。最后向商務(wù)主管部門提交相關(guān)材料備案，營業(yè)執(zhí)照，登記表等等。最后辦理好備案登記，才能獲得酒類零售許可證資質(zhì)，才可以從事相關(guān)酒精銷售業(yè)務(wù)。

我們可以了解到經(jīng)營銷售醫(yī)用酒精是需要辦理危險化學品經(jīng)營許可證。個人是不能從事醫(yī)療器械經(jīng)營的。

法律依據(jù)：

《酒類流通管理辦法》

第六條

從事酒類批發(fā)、零售的單位或個人（以下統(tǒng)稱酒類經(jīng)營者）應(yīng)當在取得營業(yè)執(zhí)照后60日內(nèi)，按屬地管理原則，向登記注冊地工商行政管理部門的同級商務(wù)主管部門辦理備案登記。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

第十條

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。其中，產(chǎn)品檢驗報告可以是備案人的自檢報告;臨床評價資料不包括臨床試驗報告，可以是通過文獻、同類產(chǎn)品臨床使用獲得的數(shù)據(jù)證明該醫(yī)療器械安全、有效的資料。

向我國境內(nèi)出口第一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。

備案資料載明的事項發(fā)生變化的，應(yīng)當向原備案部門變更備案。

個體戶賣75度酒精犯法嗎

經(jīng)營醫(yī)用酒精時如果依法辦理了審批手續(xù)的，不算犯法；如果是未辦理相關(guān)手續(xù)，擅自經(jīng)營的，算犯法。如果擾亂市場秩序，情節(jié)嚴重的，還會構(gòu)成非法經(jīng)營罪。

法律分析

要根據(jù)產(chǎn)品的批準證件號確定，75%的酒精經(jīng)營范圍一般為衛(wèi)生消毒類、一類醫(yī)療器械及二類醫(yī)療器械。根據(jù)我國法律規(guī)定，按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。

經(jīng)營衛(wèi)生消毒類酒精時應(yīng)當索取下列有效證件：

(一)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件;

(二)產(chǎn)品備案憑證或者衛(wèi)生許可批件復(fù)印件。

有效證件的復(fù)印件應(yīng)當加蓋原件持有者的印章。

《消毒管理辦法》第三十二條禁止生產(chǎn)經(jīng)營下列消毒產(chǎn)品：

（一）無生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批準文件的；

（二）產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價不合格或產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的。

《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第四條按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。

經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。

法律依據(jù)

《中華人民共和國刑法》第二百二十五條違反國家規(guī)定，有下列非法經(jīng)營行為之一，擾亂市場秩序，情節(jié)嚴重的，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金；情節(jié)特別嚴重的，處五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)：（一）未經(jīng)許可經(jīng)營法律、行政法規(guī)規(guī)定的專營、專賣物品或者其他限制買賣的物品的；（二）買賣進出口許可證、進出口原產(chǎn)地證明以及其他法律、行政法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營許可證或者批準文件的；（三）未經(jīng)國家有關(guān)主管部門批準非法經(jīng)營證券、期貨、保險業(yè)務(wù)的，或者非法從事資金支付結(jié)算業(yè)務(wù)的；（四）其他嚴重擾亂市場秩序的非法經(jīng)營行為。

販賣酒精違法嗎

在沒有合法經(jīng)營許可證的情況下,私自買賣酒精屬于違法行為,因為酒精屬于易燃易爆物品,需要取得一定資質(zhì)才能經(jīng)營、售賣。而酒精其實就是乙醇,它可以用于制作醋酸、飲料、燃料、染料等資源,在醫(yī)療方面還可以制作消毒劑。

沒有經(jīng)營許可證買賣液體酒精違法

在沒有合法經(jīng)營許可證的情況下,私自買賣液體酒精是違法的,因為酒精屬于國家管制物品中的易燃易爆物品,它在明火、高熱等條件下會發(fā)生爆燃的情況,因此經(jīng)營和售賣酒精前,需要前往市場監(jiān)管部門取得相關(guān)的資質(zhì)。

酒精也叫乙醇,是最常見的一元醇,在常溫常壓下,它是一種易燃、易揮發(fā)的無色液體,具有非常廣泛的用途,可用于制作醋酸、飲料、燃料、染料等資源,在醫(yī)療方面還可以制作消毒劑。

需要注意無論是酒精的用途是什么,儲存或使用酒精時都應(yīng)嚴格按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行,例如需要避免明火、高熱,以及儲存環(huán)境要陰涼、通風,否則可能會導致酒精揮發(fā),或者是發(fā)生爆燃的現(xiàn)象。

售賣酒精需要什么資質(zhì)

一、經(jīng)營醫(yī)用酒精需要什么許可證

經(jīng)營銷售醫(yī)用酒精是需要辦理危險化學品經(jīng)營許可證。

辦理危險化學品經(jīng)營許可證需要的條件:

1.需要具備公司主體。

2.提供2-4名,且具備危險化學品管理人員證書的人員。

3.相關(guān)的應(yīng)急預(yù)案等。

危險化學品許可證辦理材料:

1、危險化學品經(jīng)營許可證申請表

2、公司營業(yè)執(zhí)照副本原件

3、公司公章

4、公司地址證明,如:房產(chǎn)證復(fù)印件、租賃合同原件等

5、法人身份證原件及培訓證原件、聯(lián)系電話、郵箱

6、相關(guān)工作人員身份證原件及培訓證原件、聯(lián)系電話、郵箱

7、經(jīng)營場所辦公室平面圖

8、經(jīng)營場所辦公室真實照片5-6張(包含招牌)

9、儲存場所真實照片5-6張

10、應(yīng)急預(yù)案、風險評估報告、應(yīng)急資源清單等

11、安全管理制度。

經(jīng)營醫(yī)用酒精獲得審批就不會犯法。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十條

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。其中,產(chǎn)品檢驗報告可以是備案人的自檢報告;臨床評價資料不包括臨床試驗報告,可以是通過文獻、同類產(chǎn)品臨床使用獲得的數(shù)據(jù)證明該醫(yī)療器械安全、有效的資料。

向我國境內(nèi)出口第一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。

備案資料載明的事項發(fā)生變化的,應(yīng)當向原備案部門變更備案。

以上就是對“經(jīng)營醫(yī)用酒精需要什么許可證”所進行的解答,我們可以了解到經(jīng)營銷售醫(yī)用酒精是需要辦理危險化學品經(jīng)營許可證。如果大家還想了解其他法律知識,還提供了專業(yè)的律師在線咨詢服務(wù),歡迎您再次進行法律咨詢。